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Artigo de periodico
Lesão inflamatória pulmonar em coelhos: efeitos da ventilação oscilatória de alta frequência em posição prona (2019)
Fioretto, José Roberto; Pires, Rafaelle Batistella; Klefens, Susiane Oliveira; Kurokawa, Cilmery Suemi; Carpi, Mario Ferreira; Bonatto, Rossano César; Moraes, Marcos Aurélio; Ronchi, Carlos Fernando
Fonte: Jornal Brasileiro de Pneumologia. Unidade: HRAC
Assuntos: RESPIRAÇÃO ARTIFICIAL, PULMÃO, SÍNDROME DO DESCONFORTO RESPIRATÓRIO EM ADULTOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, COELHOS
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ABNT
FIORETTO, José Roberto et al. Lesão inflamatória pulmonar em coelhos: efeitos da ventilação oscilatória de alta frequência em posição prona. Jornal Brasileiro de Pneumologia, v. 45, n. 5, p. e20180067, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-3713/e20180067. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Fioretto, J. R., Pires, R. B., Klefens, S. O., Kurokawa, C. S., Carpi, M. F., Bonatto, R. C., et al. (2019). Lesão inflamatória pulmonar em coelhos: efeitos da ventilação oscilatória de alta frequência em posição prona. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 45( 5), e20180067. doi:10.1590/1806-3713/e20180067
NLM
Fioretto JR, Pires RB, Klefens SO, Kurokawa CS, Carpi MF, Bonatto RC, Moraes MA, Ronchi CF. Lesão inflamatória pulmonar em coelhos: efeitos da ventilação oscilatória de alta frequência em posição prona [Internet]. Jornal Brasileiro de Pneumologia. 2019 ; 45( 5): e20180067.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-3713/e20180067
Vancouver
Fioretto JR, Pires RB, Klefens SO, Kurokawa CS, Carpi MF, Bonatto RC, Moraes MA, Ronchi CF. Lesão inflamatória pulmonar em coelhos: efeitos da ventilação oscilatória de alta frequência em posição prona [Internet]. Jornal Brasileiro de Pneumologia. 2019 ; 45( 5): e20180067.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-3713/e20180067
Trabalho de evento-resumo
Desempenho de prematuros com alteração na ultrassonografia transfontanelar no teste de screening de desenvolvimento Denver-II (TSDD-II) (2017)
Lopes, Flávia Bianca de Souza; Ribeiro, Camila da Costa; Amaral, Natalie Camillo de Oliveira; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: BEBÊ PREMATURO, ULTRASSONOGRAFIA, DESENVOLVIMENTO INFANTIL
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ABNT
LOPES, Flávia Bianca de Souza et al. Desempenho de prematuros com alteração na ultrassonografia transfontanelar no teste de screening de desenvolvimento Denver-II (TSDD-II). 2017, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2017. . Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Lopes, F. B. de S., Ribeiro, C. da C., Amaral, N. C. de O., & Lamônica, D. A. C. (2017). Desempenho de prematuros com alteração na ultrassonografia transfontanelar no teste de screening de desenvolvimento Denver-II (TSDD-II). In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.
NLM
Lopes FB de S, Ribeiro C da C, Amaral NC de O, Lamônica DAC. Desempenho de prematuros com alteração na ultrassonografia transfontanelar no teste de screening de desenvolvimento Denver-II (TSDD-II). Anais. 2017 ;[citado 2024 maio 06 ]
Vancouver
Lopes FB de S, Ribeiro C da C, Amaral NC de O, Lamônica DAC. Desempenho de prematuros com alteração na ultrassonografia transfontanelar no teste de screening de desenvolvimento Denver-II (TSDD-II). Anais. 2017 ;[citado 2024 maio 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Desempenho de habilidades comunicativas em pré-termo submetidos à ultrassonografia transfontanelar (2017)
Ribeiro, Camila da Costa; Amaral, Natalie Camillo de Oliveira; Souza, Flávia Bianca Lopes de; Fekete, Saskia Maria; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: DESENVOLVIMENTO INFANTIL, BEBÊ PREMATURO, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM
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ABNT
RIBEIRO, Camila da Costa et al. Desempenho de habilidades comunicativas em pré-termo submetidos à ultrassonografia transfontanelar. 2017, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2017. . Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Ribeiro, C. da C., Amaral, N. C. de O., Souza, F. B. L. de, Fekete, S. M., & Lamônica, D. A. C. (2017). Desempenho de habilidades comunicativas em pré-termo submetidos à ultrassonografia transfontanelar. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.
NLM
Ribeiro C da C, Amaral NC de O, Souza FBL de, Fekete SM, Lamônica DAC. Desempenho de habilidades comunicativas em pré-termo submetidos à ultrassonografia transfontanelar. Anais. 2017 ;[citado 2024 maio 06 ]
Vancouver
Ribeiro C da C, Amaral NC de O, Souza FBL de, Fekete SM, Lamônica DAC. Desempenho de habilidades comunicativas em pré-termo submetidos à ultrassonografia transfontanelar. Anais. 2017 ;[citado 2024 maio 06 ]
Artigo de periodico
Habilidades do desenvolvimento de crianças prematuras de baixo peso e muito baixo peso (2017)
Ribeiro, Camila da Costa; Pachelli, Mariane Regina de Oliveira; Amaral, Natalie Camillo de Oliveira; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Fonte: CoDAS. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: BEBÊ PREMATURO, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM, RECÉM-NASCIDO DE BAIXO PESO
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ABNT
RIBEIRO, Camila da Costa et al. Habilidades do desenvolvimento de crianças prematuras de baixo peso e muito baixo peso. CoDAS, v. 29, n. ja 2017, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162016058. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Ribeiro, C. da C., Pachelli, M. R. de O., Amaral, N. C. de O., & Lamônica, D. A. C. (2017). Habilidades do desenvolvimento de crianças prematuras de baixo peso e muito baixo peso. CoDAS, 29( ja 2017). doi:10.1590/2317-1782/20162016058
NLM
Ribeiro C da C, Pachelli MR de O, Amaral NC de O, Lamônica DAC. Habilidades do desenvolvimento de crianças prematuras de baixo peso e muito baixo peso [Internet]. CoDAS. 2017 ; 29( ja 2017):[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162016058
Vancouver
Ribeiro C da C, Pachelli MR de O, Amaral NC de O, Lamônica DAC. Habilidades do desenvolvimento de crianças prematuras de baixo peso e muito baixo peso [Internet]. CoDAS. 2017 ; 29( ja 2017):[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2317-1782/20162016058
Trabalho de evento
O serviço de genética no HRAC-USP (2010)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Vendramini-Pittoli, Siulan
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAIS PÚBLICOS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética no HRAC-USP. 2010, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2010. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Vendramini-Pittoli, S. (2010). O serviço de genética no HRAC-USP. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Vendramini-Pittoli S. O serviço de genética no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2010 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Vendramini-Pittoli S. O serviço de genética no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2010 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb05e326-5170-4b95-970d-afbf8487996e/3163248.pdf
Trabalho de evento-resumo
Craniofacial morphology in patients with Opitz G/BBB syndrome (2010)
Dalben, Gisele da Silva ; Richieri-Costa, Antonio ; Taveira, Luís Antônio de Assis
Fonte: Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: multidisciplinary care of the patient with craniofacial anomalies. Nome do evento: Annual Meeting of the American Cleft Palate-Craniofacial Association. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA LÁBIOPALATINA, MORFOLOGIA (ANATOMIA), DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
DALBEN, Gisele da Silva e RICHIERI-COSTA, Antonio e TAVEIRA, Luís Antônio de Assis. Craniofacial morphology in patients with Opitz G/BBB syndrome. 2010, Anais.. Texas: American Cleft Palate-Craniofacial Association, 2010. . Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Dalben, G. da S., Richieri-Costa, A., & Taveira, L. A. de A. (2010). Craniofacial morphology in patients with Opitz G/BBB syndrome. In Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: multidisciplinary care of the patient with craniofacial anomalies. Texas: American Cleft Palate-Craniofacial Association.
NLM
Dalben G da S, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Craniofacial morphology in patients with Opitz G/BBB syndrome. Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: multidisciplinary care of the patient with craniofacial anomalies. 2010 ;[citado 2024 maio 06 ]
Vancouver
Dalben G da S, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Craniofacial morphology in patients with Opitz G/BBB syndrome. Program of the Annual Meeting and Pre-Conference Symposium: multidisciplinary care of the patient with craniofacial anomalies. 2010 ;[citado 2024 maio 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene (2009)
Richieri-Costa, Antonio ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Assuntos: OFTALMOLOGIA, HOLOPROSENCEFALIA, GENES
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0b2631-e279-402f-8a06-da3248e9768b/3099517.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2009). Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0b2631-e279-402f-8a06-da3248e9768b/3099517.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0b2631-e279-402f-8a06-da3248e9768b/3099517.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2f0b2631-e279-402f-8a06-da3248e9768b/3099517.pdf
Trabalho de evento-resumo
A novel heterozygous missense mutation G317D of SIX3 gene in a patient with holoprosencephaly and histiocytosis x (2009)
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, GENES, HISTIOCITOSE, FENÓTIPOS
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ABNT
RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. A novel heterozygous missense mutation G317D of SIX3 gene in a patient with holoprosencephaly and histiocytosis x. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f3e2aad0-e9c8-482c-a8b6-4489251b91a8/3099540.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Ribeiro-Bicudo, L. A., & Richieri-Costa, A. (2009). A novel heterozygous missense mutation G317D of SIX3 gene in a patient with holoprosencephaly and histiocytosis x. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f3e2aad0-e9c8-482c-a8b6-4489251b91a8/3099540.pdf
NLM
Ribeiro-Bicudo LA, Richieri-Costa A. A novel heterozygous missense mutation G317D of SIX3 gene in a patient with holoprosencephaly and histiocytosis x [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f3e2aad0-e9c8-482c-a8b6-4489251b91a8/3099540.pdf
Vancouver
Ribeiro-Bicudo LA, Richieri-Costa A. A novel heterozygous missense mutation G317D of SIX3 gene in a patient with holoprosencephaly and histiocytosis x [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f3e2aad0-e9c8-482c-a8b6-4489251b91a8/3099540.pdf
Trabalho de evento-resumo
Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate (2009)
Paula, Ligiane Alves Machado; Petrin, Aline Lourenço; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Moretti Ferreira, Danilo ; Marazita, Mary L; Cooper, M. E; Mossey, Peter A; Richieri-Costa, Antonio ; Murray, Jeffrey C
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, METABOLISMO, GENES
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ABNT
PAULA, Ligiane Alves Machado et al. Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/406a1218-98e4-4427-805d-1550691acd19/3099699.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Paula, L. A. M., Petrin, A. L., Ribeiro-Bicudo, L. A., Moretti Ferreira, D., Marazita, M. L., Cooper, M. E., et al. (2009). Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/406a1218-98e4-4427-805d-1550691acd19/3099699.pdf
NLM
Paula LAM, Petrin AL, Ribeiro-Bicudo LA, Moretti Ferreira D, Marazita ML, Cooper ME, Mossey PA, Richieri-Costa A, Murray JC. Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/406a1218-98e4-4427-805d-1550691acd19/3099699.pdf
Vancouver
Paula LAM, Petrin AL, Ribeiro-Bicudo LA, Moretti Ferreira D, Marazita ML, Cooper ME, Mossey PA, Richieri-Costa A, Murray JC. Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/406a1218-98e4-4427-805d-1550691acd19/3099699.pdf
Trabalho de evento-resumo
Mutational analysis of TGIF and six3 genes in patients with the frontonasal dysplasia, agenesis of the corpus callosum, basal encephalocele and ocular abnormalities syndrome (2009)
Pola-Silva, L.; Richieri-Costa, Antonio ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Assuntos: GENES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
POLA-SILVA, L. e RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho. Mutational analysis of TGIF and six3 genes in patients with the frontonasal dysplasia, agenesis of the corpus callosum, basal encephalocele and ocular abnormalities syndrome. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3070ceae-76f4-4f89-a6cc-a58f51202b63/3099790.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Pola-Silva, L., Richieri-Costa, A., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2009). Mutational analysis of TGIF and six3 genes in patients with the frontonasal dysplasia, agenesis of the corpus callosum, basal encephalocele and ocular abnormalities syndrome. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/3070ceae-76f4-4f89-a6cc-a58f51202b63/3099790.pdf
NLM
Pola-Silva L, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Mutational analysis of TGIF and six3 genes in patients with the frontonasal dysplasia, agenesis of the corpus callosum, basal encephalocele and ocular abnormalities syndrome [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3070ceae-76f4-4f89-a6cc-a58f51202b63/3099790.pdf
Vancouver
Pola-Silva L, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Mutational analysis of TGIF and six3 genes in patients with the frontonasal dysplasia, agenesis of the corpus callosum, basal encephalocele and ocular abnormalities syndrome [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3070ceae-76f4-4f89-a6cc-a58f51202b63/3099790.pdf
Trabalho de evento-resumo
Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study (2009)
Alvarez, Camila Wenceslau ; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau e RICHIERI-COSTA, Antonio e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Alvarez, C. W., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
NLM
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
Vancouver
Alvarez CW, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Cleft lip with cleft palate without alveolar arch involvement: a clinical and genetic study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/646bb0ed-1508-439e-8500-3e231e9ef0c7/3099794.pdf
Trabalho de evento-resumo
Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate (2009)
Bertolacini, C; Richieri-Costa, Antonio ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENES, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLACINI, C e RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho. Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0c0c52a0-6628-4cd2-8538-300b5e7b1447/3099502.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Bertolacini, C., Richieri-Costa, A., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2009). Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/0c0c52a0-6628-4cd2-8538-300b5e7b1447/3099502.pdf
NLM
Bertolacini C, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0c0c52a0-6628-4cd2-8538-300b5e7b1447/3099502.pdf
Vancouver
Bertolacini C, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0c0c52a0-6628-4cd2-8538-300b5e7b1447/3099502.pdf
Trabalho de evento-resumo
Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? (2009)
Favaro, Francine Pinheiro; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Maximino, Luciana Paula ; Antunes, Luis Fernando Benedito Bergami; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, ANOMALIA MAXILOMANDIBULAR, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAVARO, Francine Pinheiro et al. Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Favaro, F. P., Zechi-Ceide, R. M., Maximino, L. P., Antunes, L. F. B. B., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf
NLM
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf
Vancouver
Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Maximino LP, Antunes LFBB, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies: a brazilian founder condition or an extremely rare syndrome? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/59b585bc-903b-4e7a-8bbb-b55811629da0/3100288.pdf
Trabalho de evento-resumo
Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes (2009)
Dalben, Gisele da Silva ; Gomide, Márcia Ribeiro; Costa, Beatriz ; Richieri-Costa, Antonio ; Taveira, Luís Antônio de Assis
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA, ANOMALIA DENTÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DALBEN, Gisele da Silva et al. Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/75b57f7f-1279-4909-9121-df6be546a37c/3100581.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Dalben, G. da S., Gomide, M. R., Costa, B., Richieri-Costa, A., & Taveira, L. A. de A. (2009). Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/75b57f7f-1279-4909-9121-df6be546a37c/3100581.pdf
NLM
Dalben G da S, Gomide MR, Costa B, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/75b57f7f-1279-4909-9121-df6be546a37c/3100581.pdf
Vancouver
Dalben G da S, Gomide MR, Costa B, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/75b57f7f-1279-4909-9121-df6be546a37c/3100581.pdf
Parte de monografia/livro
Influência da síndrome velocardiofacial na comunicação oral, escrita e habilidades acadêmicas (2009)
Ferreira, Amanda Tragueta; Gejão, Mariana Germano; Genaro, Kátia Flores ; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Richieri-Costa, Antonio ; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Fonte: Procedimentos de ensino e avaliação em educação especial. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, COMUNICAÇÃO VERBAL, TIMO (GLÂNDULA ENDÓCRINA)
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ABNT
FERREIRA, Amanda Tragueta et al. Influência da síndrome velocardiofacial na comunicação oral, escrita e habilidades acadêmicas. Procedimentos de ensino e avaliação em educação especial. Tradução . Londrina: ABPEE, 2009. . Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/259629db-03b0-424f-840e-301558ada8fd/3081247.PDF. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Ferreira, A. T., Gejão, M. G., Genaro, K. F., Abramides, D. V. M., Richieri-Costa, A., & Lamônica, D. A. C. (2009). Influência da síndrome velocardiofacial na comunicação oral, escrita e habilidades acadêmicas. In Procedimentos de ensino e avaliação em educação especial. Londrina: ABPEE. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/259629db-03b0-424f-840e-301558ada8fd/3081247.PDF
NLM
Ferreira AT, Gejão MG, Genaro KF, Abramides DVM, Richieri-Costa A, Lamônica DAC. Influência da síndrome velocardiofacial na comunicação oral, escrita e habilidades acadêmicas [Internet]. In: Procedimentos de ensino e avaliação em educação especial. Londrina: ABPEE; 2009. [citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/259629db-03b0-424f-840e-301558ada8fd/3081247.PDF
Vancouver
Ferreira AT, Gejão MG, Genaro KF, Abramides DVM, Richieri-Costa A, Lamônica DAC. Influência da síndrome velocardiofacial na comunicação oral, escrita e habilidades acadêmicas [Internet]. In: Procedimentos de ensino e avaliação em educação especial. Londrina: ABPEE; 2009. [citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/259629db-03b0-424f-840e-301558ada8fd/3081247.PDF
Trabalho de evento-resumo
Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study (2009)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Gomide, Márcia Ribeiro; Meira Júnior, S G; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: HRACF, HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ANOMALIA FACIAL, TOMOGRAFIA
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Gomide, M. R., Meira Júnior, S. G., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Gomide MR, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Gomide MR, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Oculoauriculovertebral spectrum clinical and imaging findings: a brazilian study [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/775b3d51-9af1-44d9-9df7-1e9d21e9c88f/3099631.pdf
Trabalho de evento-resumo
Hearing and receptive oral language in individuals with G/BBB syndrome (2009)
Cassab, Tatiana Vialôgo; Giacheti, Célia Maria ; Zanchetta, Sthella ; Richieri-Costa, Antonio ; Zorzetto, Neivo Luiz
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: HRAC, FMRP, HRACF
Assuntos: AUDIÇÃO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, LINGUAGEM ORAL
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ABNT
CASSAB, Tatiana Vialôgo et al. Hearing and receptive oral language in individuals with G/BBB syndrome. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/21609ee1-a7e1-488d-9f2f-3e99c594ecd0/3099647.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Cassab, T. V., Giacheti, C. M., Zanchetta, S., Richieri-Costa, A., & Zorzetto, N. L. (2009). Hearing and receptive oral language in individuals with G/BBB syndrome. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/21609ee1-a7e1-488d-9f2f-3e99c594ecd0/3099647.pdf
NLM
Cassab TV, Giacheti CM, Zanchetta S, Richieri-Costa A, Zorzetto NL. Hearing and receptive oral language in individuals with G/BBB syndrome [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/21609ee1-a7e1-488d-9f2f-3e99c594ecd0/3099647.pdf
Vancouver
Cassab TV, Giacheti CM, Zanchetta S, Richieri-Costa A, Zorzetto NL. Hearing and receptive oral language in individuals with G/BBB syndrome [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/21609ee1-a7e1-488d-9f2f-3e99c594ecd0/3099647.pdf
Trabalho de evento-resumo
Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? (2009)
Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine; Ribeiro, L. A
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, IRMÃOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6a4a7383-730d-4fff-9892-d05bc3f24197/3100185.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., & Ribeiro, L. A. (2009). Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6a4a7383-730d-4fff-9892-d05bc3f24197/3100185.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Ribeiro LA. Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6a4a7383-730d-4fff-9892-d05bc3f24197/3100185.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Ribeiro LA. Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6a4a7383-730d-4fff-9892-d05bc3f24197/3100185.pdf
Trabalho de evento-resumo
Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations (2009)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine; Oliveira, N. A. J; Richieri-Costa, Antonio ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Assuntos: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba673f31-b648-4c20-a481-a147f49859c6/3100222.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Oliveira, N. A. J., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2009). Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba673f31-b648-4c20-a481-a147f49859c6/3100222.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Oliveira NAJ, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba673f31-b648-4c20-a481-a147f49859c6/3100222.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Oliveira NAJ, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ba673f31-b648-4c20-a481-a147f49859c6/3100222.pdf
Trabalho de evento-resumo
Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results (2009)
Ferro, Márcia Regina; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio ; Abramides, Dagma Venturini Marques
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Assuntos: HABILIDADE SOCIAL, COMPORTAMENTO, INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRO, Márcia Regina et al. Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf. Acesso em: 06 maio 2024.
APA
Ferro, M. R., Maximino, L. P., Richieri-Costa, A., & Abramides, D. V. M. (2009). Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf
NLM
Ferro MR, Maximino LP, Richieri-Costa A, Abramides DVM. Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf
Vancouver
Ferro MR, Maximino LP, Richieri-Costa A, Abramides DVM. Social competence and behavior problems in patients with velocardiofacial/Del 22Q11.2 syndrome: preliminar results [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/161b45b9-ddbf-43e7-9010-2206796eacdf/3099733.pdf

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